聚乙二醇-双硫键-聚己内酯,PEG-SS-PCL
polyethylene glycol disulfide polycaprolactone
| 别称: | PCL-SS-PEG | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0201010016 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 有一定的水溶性,溶于一些极性有机溶剂 |
| 性状: | 白色或类白色固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乙二醇-双硫键-聚己内酯,PEG-SS-PCL
polyethylene glycol disulfide polycaprolactone
| 别称: | PCL-SS-PEG | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0201010016 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 有一定的水溶性,溶于一些极性有机溶剂 |
| 性状: | 白色或类白色固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PEG-SS-PCL 是一种由聚乙二醇(PEG)、二硫键(SS)和聚己内酯(PCL)构成的两亲性嵌段共聚物,具备生物相容性、刺激响应性和可降解性等核心特性,在生物医学领域展现出多场景应用潜力。
该材料的分子结构设计融合了三种关键组分的功能优势:PEG 链段赋予材料优异的 生物相容性 和抗蛋白非特异性吸附能力,有助于延长其在生物体内的循环时间;PCL 作为疏水性聚酯,具有良好的生物可降解性和机械性能,是理想的药物缓释载体骨架;二硫键(SS)作为动态化学交联点,可在 肿瘤 等还原性微环境中被高浓度谷胱甘肽(GSH)特异性断裂,实现药物的靶向可控释放。
基于其两亲性分子结构,PEG-SS-PCL 可通过自组装形成 纳米粒、胶束或水凝胶等多种纳米载药系统,满足不同药物递送需求。其应用领域涵盖 抗肿瘤药物递送、基因治疗及组织工程等,通过刺激响应性释放机制提高药物在病灶部位的富集浓度,同时降低对正常组织的毒性,体现出靶向性、可控释放与低毒性的协同优势。