聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-环肽c(RGDfC)，PLGA-PEG-C(RGDFC)
poly(lactic acid-co-glycolic acid)-block-poly(ethylene glycol)-conjugated c(RGDfC)
| 别称： | PLGA-PEG-环肽c(RGDfC) | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010185 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至类白色固体或粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PLGA-PEG-C (RGDFC) 是一种由生物可降解聚酯 PLGA、亲水性聚合物 PEG 及靶向多肽 C (RGDFC) 共价偶联形成的多功能生物材料，具备药物包载、长循环及靶向递送的一体化功能。其自组装纳米结构内核可高效负载难溶性药物，外壳赋予材料优异的水溶性、生物相容性及肿瘤靶向能力，在精准药物递送领域具有潜在应用价值。 该材料的核心组分为 PLGA，作为生物可降解聚酯，其降解产物乳酸和羟基乙酸可通过人体代谢途径自然清除，通过调控乳酸与羟基乙酸的单体比例，可实现材料降解速率与亲疏水性的精准调控，为药物缓释提供可控平台。 PEG 片段通过共价键连接于 PLGA 末端，显著提升材料的水溶性与胶体稳定性，同时通过“隐形”效应降低网状内皮系统的识别与清除，延长载体在体内的血液循环时间。 关键功能单元 C (RGDFC) 靶向多肽通过特异性识别并结合细胞表面高表达的 整合素 αvβ3 受体（该受体在肿瘤细胞及血管生成相关细胞中呈高丰度分布），赋予纳米载体主动靶向能力，提高药物在病变部位的富集效率。 在水溶液环境中，PLGA-PEG-C (RGDFC) 可通过疏水相互作用自组装形成核-壳结构纳米粒：疏水性 PLGA 链段聚集形成内核，为疏水药物提供高效包载空间；亲水性 PEG 链段与 C (RGDFC) 多肽共同构成外壳，不仅确保纳米粒的水分散性与生理环境稳定性，更通过靶向配体与受体的特异性结合，实现药物向靶细胞的精准递送，减少对正常组织的毒副作用。
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