聚 D,L-乳酸-聚乙二醇-聚 D,L-乳酸二丙烯酸酯，PDLLA-PEG-PDLLA Diacrylate
poly(D,L-lactide)-poly(ethylene glycol)-poly(D,L-lactide) diacrylate
| 别称： | 双丙烯酸酯 PDLLA-PEG-PDLLA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010179 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF |
| 性状： | 白色至淡黄色固体或蜡状物质 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
磷脂系列 PDLLA-PEG-PDLLA Diacrylate 是一种具有对称三嵌段结构的两亲性共聚物，由疏水性聚 D,L-乳酸（PDLLA）段、亲水性聚乙二醇（PEG）段及末端丙烯酸酯基团构成，兼具生物降解性、药物包载能力与可交联特性，在生物材料与药物递送领域展现出多样化应用潜力。
该共聚物分子结构以PEG为中央段，两端通过共价键连接PDLLA链段，形成ABA型三嵌段架构，且两个PDLLA末端均修饰有高反应活性的丙烯酸酯基团。PDLLA链段具有优异的生物降解性与生物相容性，在生理环境中可通过水解作用逐步降解为乳酸单体，参与体内三羧酸循环代谢；其固有疏水性使其能够通过疏水相互作用高效包载紫杉醇、阿霉素等疏水性药物分子，自组装形成稳定的纳米载药颗粒。PEG段凭借强亲水性赋予共聚物良好的水溶性，同时通过空间位阻效应显著降低材料的免疫原性，减少网状内皮系统的识别与巨噬细胞吞噬，有效延长纳米颗粒在体内循环系统中的半衰期。
分子末端的丙烯酸酯基团可在过硫酸铵、偶氮二异丁腈等自由基引发剂作用下发生自由基聚合反应，与含乙烯基的单体交联构建水凝胶等三维网络结构；此外，该基团还可与含巯基的化合物发生高效巯基-烯点击反应，实现材料的精准化学修饰与功能化。上述特性使该共聚物可广泛应用于 纳米药物递送系统、可降解水凝胶支架及组织工程修复材料等领域，为可控释药与再生医学研究提供理想的高分子载体平台。 邮箱 danticq@163.com
电话 023-68279488 | 19923948071 | 19112026971
地址 重庆市江北区盘溪路422号3幢
加关注
Copyright 2025 冰合试剂 All Rights Reserved.
渝ICP备2023007920号-3
渝公网安备 50010502504579号
