聚乙二醇-聚乳酸,PEG-PLA
poly(ethylene glycol)-polylactic acid
| 别称: | PEG-聚乳酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0101010176 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色至类白色固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乙二醇-聚乳酸,PEG-PLA
poly(ethylene glycol)-polylactic acid
| 别称: | PEG-聚乳酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0101010176 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色至类白色固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PEG-PLA是由亲水性聚乙二醇(PEG)与疏水性聚乳酸(PLA)通过嵌段共聚形成的两亲性高分子材料,兼具良好的生物相容性、生物可降解性与结构功能性,在生物医学领域具有重要应用价值。 分子结构特征:以PEG链段作为亲水性单元,赋予材料优异的水溶性和生物相容性,可有效降低免疫原性并延长体内循环时间;PLA链段作为疏水性单元,提供生物可降解特性,其分子链在体内可通过水解反应逐步降解为乳酸单体,最终代谢为二氧化碳和水排出体外,避免体内蓄积。两亲性结构使PEG-PLA在水溶液中可自组装形成纳米胶束,通过疏水内核实现对疏水性药物的高效包载,外层PEG链段则发挥空间位阻效应,减少与血浆蛋白的非特异性结合。 核心性能优势:在药物递送系统中,自组装形成的纳米胶束结构可提高难溶性药物的溶解度,通过缓释机制降低药物峰浓度及毒副作用,同时增强药物在靶组织的富集效率,显著提升生物利用度。在组织工程领域,PEG-PLA可通过静电纺丝、溶剂浇铸等方法制备具有三维多孔结构的生物支架,其孔径大小和孔隙率可调控,为细胞黏附、增殖与分化提供适宜的物理微环境,且材料降解速率与组织再生过程具有良好的匹配性。 该材料通过分子设计实现了结构与性能的协同优化,在抗肿瘤药物靶向递送、创伤修复支架、生物活性因子控释等方向展现出广阔的临床转化前景。