聚己内酯-聚(2-乙基-2-噁唑啉),PCL-PEOz
poly(ε-caprolactone)-poly(2-ethyl-2-oxazoline)
| 别称: | PEOz-聚己内酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0101010159 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CO)ₙ-(OCH₂CH₂N(CH₂CH₃))ₘ | 溶解性: | DCM、DMF、DMSO |
| 性状: | 白色至类白色半固体或固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯-聚(2-乙基-2-噁唑啉),PCL-PEOz
poly(ε-caprolactone)-poly(2-ethyl-2-oxazoline)
| 别称: | PEOz-聚己内酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0101010159 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CO)ₙ-(OCH₂CH₂N(CH₂CH₃))ₘ | 溶解性: | DCM、DMF、DMSO |
| 性状: | 白色至类白色半固体或固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PCL-PEOz是一种由聚己内酯(PCL)疏水段与聚(2-乙基-2-噁唑啉)(PEOz)亲水段构成的两亲性嵌段共聚物,主要应用于生物医学科研领域。其设计结合了PCL的生物相容性、可降解性及结晶性带来的疏水内核稳定性,以及PEOz的蛋白吸附抑制能力、pH敏感性(pH<6.5时触发胶束解组装释放药物)和易于化学修饰的特性,相较传统PEG具有更强的合成可控性和靶向功能化潜力。
PCL作为疏水段,通过ε-己内酯单体开环聚合制得,其结晶结构有助于提升胶束疏水内核的稳定性,可增加载药量并维持胶束在体内循环过程中的结构完整性。PEOz作为亲水段,分子链具有良好柔顺性,能有效抑制蛋白吸附;同时具备pH响应特性,在酸性环境(pH<6.5)下可促使胶束解组装,实现药物的可控释放。与PEG相比,PEOz的合成过程可控性更强,末端官能团易于进行化学修饰,便于连接靶向基团,具有潜在的工业化应用前景。
产品形态包括固体、粉末或溶液,以mg为规格单位,仅限科研使用。储存需在-20℃冷藏条件下进行,保质期为1年。