磷脂系列 
聚己内酯-聚乙二醇-邻吡啶二硫，PCL-PEG-OPSS
polycaprolactone-polyethylene glycol-orthopyridyl disulfide
| 别称： | 邻吡啶二硫-聚乙二醇-聚己内酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010121 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF |
| 性状： | 白色至类白色固体或蜡状物质 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯-聚乙二醇-邻吡啶二硫，PCL-PEG-OPSS
polycaprolactone-polyethylene glycol-orthopyridyl disulfide
| 别称： | 邻吡啶二硫-聚乙二醇-聚己内酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010121 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF |
| 性状： | 白色至类白色固体或蜡状物质 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PCL-PEG-OPSS 是一种融合两亲性与巯基特异性反应活性的嵌段共聚物，由聚己内酯（PCL）、聚乙二醇（PEG）和邻吡啶二硫（OPSS）基团通过化学键连接构成，兼具生物降解性、生物相容性及靶向偶联功能，在药物递送系统中展现出显著应用价值。 聚己内酯（PCL）段通过 ε-己内酯单体开环聚合形成，其规整线性分子链赋予材料稳定的物理化学性质。作为疏水性片段，PCL 凭借良好的生物降解性和生物相容性，在体内酯酶催化下通过酯键逐步水解实现降解，是构建 药物缓释载体 的理想选择，可有效包裹紫杉醇、喜树碱等疏水性药物，形成稳定纳米颗粒，提升药物包封率与生物利用度。 聚乙二醇（PEG）段作为亲水性聚合物，通过化学键与 PCL 连接，赋予共聚物良好水溶性。其空间位阻效应可降低 免疫原性，避免纳米载体被免疫系统快速清除，显著延长体内循环半衰期。研究证实，PEG 修饰后的纳米载体循环时间可延长数倍，直接提升药物靶向递送效率。 末端的 邻吡啶二硫（OPSS）基团 是共聚物的核心功能单元，在温和生理 pH 条件下可与巯基（-SH）发生特异性亲核取代反应，形成可逆二硫键并释放吡啶-2-硫酮副产物。该反应具有高度选择性与可控性，在细胞内谷胱甘肽等还原物质作用下，二硫键可快速断裂，实现生物分子的精准修饰或药物的靶向释放，为智能递药系统设计提供关键技术支撑。
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