磷脂系列 
聚 D,L-乳酸-甲氧基聚乙二醇，PDLA-MPEG
poly(D,L-lactic acid)-methoxypolyethylene glycol
| 别称： | 甲氧基聚乙二醇-聚 D,L-乳酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010109 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF |
| 性状： | 白色至类白色固体或蜡状物质 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚 D,L-乳酸-甲氧基聚乙二醇，PDLA-MPEG
poly(D,L-lactic acid)-methoxypolyethylene glycol
| 别称： | 甲氧基聚乙二醇-聚 D,L-乳酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0101010109 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、THF、DMF |
| 性状： | 白色至类白色固体或蜡状物质 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PDLA-MPEG是由聚D,L-乳酸(PDLA)段与甲氧基聚乙二醇(MPEG)段构成的两亲性嵌段共聚物，其独特的分子结构赋予材料在生物医用领域的多重应用潜力。PDLA段通过D,L-乳酸单体聚合形成，因包含左旋与右旋乳酸单元的无规立构特性，使材料兼具良好柔韧性与可调降解速率；作为生物可降解高分子，其在体内可经水解作用逐步降解为乳酸并参与人体代谢循环，同时凭借疏水性实现对抗tumor药物多柔比星、抗生素等疏水性药物的高效包裹，形成稳定纳米颗粒结构以提升药物包封率与生物利用度。 MPEG段作为亲水性链段，不仅赋予共聚物优异的水溶性，还能显著降低材料在生物体内的immunity原性，减少巨噬细胞的吞噬清除，从而延长共聚物在体内循环系统的半衰期，助力实现药物的长效递送；其分子链的空间位阻效应可有效抑制纳米颗粒在分散体系中的团聚趋势，维持胶体稳定性。这种PDLA与MPEG的段间协同作用，使PDLA-MPEG共聚物在纳米药物载体构建及组织工程支架等生物医学领域展现出重要的应用价值。
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