聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-靶向肽 T7,PLGA-PEG-T7
poly(lactic- co -glycolic acid)-b-poly(ethylene glycol)-T7
| 别称: | T7-PEG-PLGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0101010099 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 可分散或溶解于一些有机溶剂 |
| 性状: | 白色或类白色粉末或固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-靶向肽 T7,PLGA-PEG-T7
poly(lactic- co -glycolic acid)-b-poly(ethylene glycol)-T7
| 别称: | T7-PEG-PLGA | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0101010099 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 可分散或溶解于一些有机溶剂 |
| 性状: | 白色或类白色粉末或固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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PLGA-PEG-T7是一种由聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚乙二醇(PEG)与T7肽(HAIYPRH)通过共价键结合形成的功能化纳米材料,具备药物包载、靶向递送及可控释放等核心特性,适用于抗肿瘤治疗、脑靶向递送及分子成像等领域。 该材料的核心结构由三部分构成:PLGA作为可降解骨架,赋予材料高效的药物包载能力及生物可降解性,确保药物在体内逐步代谢;PEG链段修饰于表面,有效延长纳米颗粒在血液循环中的滞留时间,同时减少非特异性蛋白吸附,降低免疫原性;T7肽通过特异性识别肿瘤细胞表面过表达的转铁蛋白受体(TfR1),介导受体依赖性内吞作用,实现药物向靶细胞的精准递送。 在功能特性方面,PLGA-PEG-T7表现出高靶向性、低全身毒性及可控释放优势:靶向性源自T7肽与TfR1的特异性相互作用,可显著提高药物在病变部位的富集效率;PEG修饰降低了材料的免疫原性和 clearance速率,减少对正常组织的毒副作用;PLGA的降解速率可调控,实现包载药物的缓慢释放,延长治疗窗口。 该纳米材料的应用场景包括:抗肿瘤治疗领域,可包载化疗药物或基因治疗载体,提高抗肿瘤效果并降低系统毒性;脑靶向递送方面,借助TfR1介导的跨血脑屏障转运机制,为中枢神经系统疾病治疗提供新型递药策略;在分子成像中,可偶联造影剂实现对病灶的精准可视化,辅助疾病诊断与疗效评估。