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聚乳酸-聚β-氨基酯-聚乙二醇,PLA-PAE-PEG

poly(lactic acid)-poly(β-amino ester)-poly(ethylene glycol)

别称: 聚乳酸-聚(β-氨基酯)-聚乙二醇三嵌段共聚物
CAS号: N/A 产品货号: JH0101010097
分子式: N/A 溶解性: 溶于有机溶剂
性状: 白色至类白色固体粉末或粘稠状液体 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
PLA-PAE-PEG(聚乳酸-聚(β-氨基酯)-聚乙二醇)是一种由聚乳酸(PLA)、聚(β-氨基酯)(PAE)和聚乙二醇(PEG)通过共聚形成的功能性高分子材料,集成了各组分的核心优势,在生物医学领域展现出多维度应用潜力。其设计理念基于材料的生物可降解性、环境响应性及生物相容性的协同优化,通过分子结构的精准调控,实现药物递送、组织工程等场景的高效应用。

PLA作为共聚物主链成分,具备优异的生物可降解特性,在体内可经酶催化逐步水解为乳酸单体,最终通过三羧酸循环代谢为二氧化碳和水排出体外,从根本上规避了传统高分子材料在体内长期残留的潜在风险。PAE链段引入赋予材料独特的pH响应性能,在肿瘤微酸性环境(pH 6.0-6.5)条件下,其分子结构中的酯键可发生选择性水解,引发聚合物链段构象转变,从而促进载体结构解体与包载药物的快速释放,提升局部治疗浓度。PEG链段的修饰则显著改善材料的亲水性和生物相容性,通过空间位阻效应降低单核-巨噬细胞系统的识别与清除,延长纳米载体在血液循环中的半衰期,同时提高整体材料的水分散稳定性。

该共聚物可通过自组装技术形成粒径均一的纳米粒,能够高效包裹化疗药物、基因治疗药物(如siRNA、质粒DNA)等活性成分,借助EPR效应(增强渗透与滞留效应)富集于肿瘤组织,利用PAE的pH响应特性实现药物在肿瘤部位的靶向释放,减少对正常组织的毒副作用,增强治疗效果。此外,PLA-PAE-PEG可通过静电纺丝、溶剂浇铸等方法构建三维多孔组织工程支架,其良好的生物相容性为细胞黏附、增殖与分化提供适宜的微环境,在骨修复、软骨再生等组织工程领域具有广阔的应用前景。材料的可降解速率与力学性能可通过调节各组分的摩尔比例和分子量进行精准调控,满足不同临床应用场景的个性化需求。
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