二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-E7 抗原多肽，DSPE-PEG-E7
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-antigen peptide
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-E7 抗原多肽 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0401010138 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至类白色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-PEG-E7抗原多肽是一种由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与E7抗原多肽（EPLQLKM）共价偶联形成的复合分子，兼具脂质载体的结构稳定性、高分子材料的生物相容性及抗原分子的免疫原性，在疫苗研发与靶向药物递送领域具有重要应用潜力。 该分子的核心组分中，DSPE作为磷脂类化合物，凭借其亲水头部与疏水尾部的双亲性结构，可在水溶液中自组装形成稳定的脂质双层结构，为纳米载体系统提供基础骨架，同时通过促进与细胞膜的融合作用提升生物分子的细胞摄取效率。PEG链段的引入显著改善了分子的水溶性，降低了免疫原性，并通过空间位阻效应延长其在体内的循环半衰期，减少被网状内皮系统清除的风险。E7抗原多肽源自HPV E7蛋白的特定氨基酸序列，作为关键免疫原成分，能够有效激发机体免疫系统对HPV感染细胞的特异性免疫应答，为疫苗开发提供核心功能单元。 通过三组分的协同作用，DSPE-PEG-E7抗原多肽可作为多功能平台用于构建靶向递送系统，实现药物或生物活性分子向病变细胞/组织的精准递送，从而提高治疗效果并降低系统性毒副作用。其设计理念融合了材料科学与免疫学的交叉优势，为新型疫苗载体与靶向治疗策略的开发提供了创新思路。
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