二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-SNDRPPNILQKR多肽，DSPE-PEG-SNDRPPNILQKR
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethyleneglycol-SNDRPPNILQKR
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-SNDRPPNILQKR多肽 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0401010101 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至淡黄色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-PEG-SNDRPPNILQKR是一种整合双亲性、隐形效应与靶向功能的生物活性材料，其核心结构由DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）及SNDRPPNILQKR多肽序列构成，在生物医学领域具备药物递送与生物成像的双重应用潜力。 DSPE作为脂质锚定单元，凭借长链脂肪酸的双亲性特性稳定嵌入脂质双层结构，赋予材料亲脂性基础，确保其与细胞膜或脂质体的高效结合能力，同时增强载体系统的物理化学稳定性。PEG链段通过亲水性及空间位阻效应，显著延长材料在血液循环中的半衰期，有效减少非特异性蛋白吸附，实现纳米载体的"隐形"效果，降低网状内皮系统清除率。SNDRPPNILQKR多肽序列作为靶向识别元件，可通过与特定细胞表面受体或生物分子的特异性相互作用，赋予材料精准靶向定位功能，为药物递送提供生物导航能力。 在药物载体应用中，该材料可通过自组装形成纳米级递送系统，高效包裹化疗药物、蛋白质药物或核酸药物。借助多肽靶向机制，药物可被选择性递送至病变细胞，提升病灶部位药物浓度，从而增强治疗效果并降低对正常组织的毒副作用。在生物成像领域，其可偶联荧光标记物或造影剂，通过靶向结合实现对特定细胞活动、分子交互及病理进程的实时动态追踪，为生命科学研究与疾病诊断提供可视化工具。
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