二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-MMP2 靶向光敏剂多肽，DSPE-PEG-GPLGIAGQ
1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-Glycyl-L-prolyl-L-leucylglycyl-L-isoleucyl-L-alanylglycyl-L-glutamine
| 别称： | DSPE-聚乙二醇-MMP2 靶向光敏剂多肽 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0401010044 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷 |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-PEG-GPLGIAGQ 是一种兼具结构稳定性与靶向响应功能的多功能化合物，通过DSPE疏水磷脂、PEG亲水性链段及GPLGIAGQ酶响应多肽的有序组装，实现药物载体的高效构建与智能递送。 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）作为分子的疏水内核，凭借优异的生物相容性和膜形成能力，为脂质体、纳米粒等载体结构提供刚性支撑，保障体系在循环过程中的形态稳定性。其长链脂肪酸结构可增强载体与生物膜的相互作用，促进细胞内吞效率。 PEG（聚乙二醇）链段通过共价键连接于DSPE末端，赋予分子良好的亲水性和空间位阻效应。该设计能显著提升载体在水溶液中的分散性，减少蛋白吸附和免疫系统识别，延长体内循环半衰期，降低非特异性清除风险，从而提高药物递送效率。 GPLGIAGQ作为MMP2（基质金属蛋白酶2）特异性响应八肽，在肿瘤微环境中发挥关键触发作用。由于肿瘤组织高表达MMP2，载药纳米载体到达靶点后，多肽链可被酶解断裂，引发载体结构解体或药物释放开关激活，实现药物在病灶部位的精准释放，有效降低对正常组织的毒副作用，为肿瘤靶向治疗提供高效递送平台。
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