DSPE-PEG-SKPPGTSSC是一种融合脂质体骨架、亲水性修饰链与靶向多肽序列的多功能生物活性分子,其模块化结构赋予脂质体递送系统优异的生物相容性、循环稳定性及靶向识别能力,在药物递送与生物成像领域展现出重要应用潜力。
该分子由三部分核心结构单元构成:DSPE(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺) 作为脂质体膜的主要组分,通过疏水相互作用维持囊泡结构的完整性与机械稳定性;PEG(聚乙二醇) 链段通过共价键连接于DSPE头部,利用其亲水性与空间位阻效应显著降低网状内皮系统的清除率,延长脂质体在血液循环中的半衰期;SKPPGTSSC多肽序列作为靶向功能模块,可通过特异性分子识别作用引导脂质体定向结合靶细胞表面受体,实现递送系统的精准定位。
在药物递送系统中,DSPE-PEG-SKPPGTSSC可作为脂质体表面修饰剂,通过薄膜分散法或乙醇注入法构建载药纳米颗粒。其双亲性结构促进药物包封效率提升,PEG链段减少非特异性蛋白吸附,而SKPPGTSSC序列的靶向结合作用则能提高药物在病变部位的蓄积浓度,从而增强治疗效果并降低对正常组织的毒副作用。
在生物成像领域,该分子可作为荧光探针或造影剂的载体骨架,通过PEG链段偶联荧光染料(如Cy5.5、FITC)或磁性纳米颗粒。修饰后的脂质体探针借助SKPPGTSSC的靶向识别能力,能够特异性标记表达相应受体的细胞或组织,通过荧光成像或磁共振成像技术实现生物体内生理过程动态监测与病理特征可视化分析。