磷脂系列 
iRGD多肽-聚乙二醇-硅烷，iRGD-PEG-silane
iRGD-polyethylene glycol-silane
| 别称： | 硅烷聚乙二醇环肽 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JY0501010024 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 固体或粘性液体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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iRGD多肽-聚乙二醇-硅烷，iRGD-PEG-silane
iRGD-polyethylene glycol-silane
| 别称： | 硅烷聚乙二醇环肽 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JY0501010024 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 固体或粘性液体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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iRGD-PEG-silane 是一种集肿瘤靶向、生物相容性增强及表面修饰功能于一体的功能性化合物，通过将肿瘤靶向肽 iRGD、聚乙二醇（PEG）与硅烷基团进行化学偶联，在生物医学领域展现出重要的应用潜力。 iRGD 作为核心靶向单元，由 9 个氨基酸组成，序列为 CRGDKGPDC，其作用机制包含双重靶向识别过程：首先通过特异性结合肿瘤血管内皮细胞表面高表达的 αvβ3/αvβ5 整合素受体实现初始定位，随后经肿瘤微环境中蛋白酶切割后暴露出 CendR 基序，进一步与神经纤毛蛋白-1（NRP-1）结合，从而显著提升对肿瘤组织的靶向效率与穿透能力。 PEG 片段的引入主要发挥生物相容性调节作用，可有效延长化合物在血液循环中的半衰期，降低免疫系统的识别与清除风险，同时增强整体分子的水溶性和结构稳定性，为其在生物体内的应用提供良好的理化基础。 硅烷基团赋予该化合物独特的表面反应活性，能够与玻璃、二氧化硅等无机材料表面的羟基发生共价键合反应，实现对材料表面的高效功能化修饰，从而将 iRGD 的靶向特性赋予相关载体或器件。 基于上述结构与性能特点，该化合物在 肿瘤靶向药物递送系统、生物传感器表面功能化及生物材料界面工程等领域具有明确的应用前景，为提升肿瘤诊疗效率及生物医学材料性能提供了新的技术途径。
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