磷脂系列 
氨氧基-二聚乙二醇-环丙烷环辛炔，aminooxy-PEG2-BCN
aminooxy-PEG2-cyclopropane cyclooctyne
| 别称： | 氨基氧聚乙二醇环丙烷环辛炔 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0601010218 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、四氢呋喃 |
| 性状： | 白色至类白色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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氨氧基-二聚乙二醇-环丙烷环辛炔，aminooxy-PEG2-BCN
aminooxy-PEG2-cyclopropane cyclooctyne
| 别称： | 氨基氧聚乙二醇环丙烷环辛炔 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0601010218 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、四氢呋喃 |
| 性状： | 白色至类白色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Aminooxy-PEG2-BCN 是一种整合氨氧基、二聚乙二醇链和环丙烷环辛炔（BCN）三种功能单元的多功能交联剂，可通过正交化学反应实现生物偶联与材料修饰。其分子设计赋予双反应位点特性，适用于蛋白质修饰、抗体-药物偶联物合成、材料表面功能化及生物传感平台构建等场景，为复杂生物体系的分子工程提供高效化学工具。 分子一端的氨氧基在弱酸性条件下能与醛基或酮基发生特异性反应，形成稳定的肟键，该过程无需金属催化剂，可用于标记糖蛋白或其他含羰基生物分子。另一端的环丙烷环辛炔（BCN）作为环张力炔烃，可通过无铜点击化学与叠氮基团进行环加成反应，具备优异的生物相容性，适用于活细胞标记和体内应用等对反应条件敏感的场景。 位于两个功能基团之间的二聚乙二醇链作为连接臂，不仅显著提升分子水溶性，还能减少非特异性结合，并为两端化学反应提供必要的空间间隔，确保双位点反应的高效性与正交性。实验中可利用氨氧基与天然或化学引入的羰基结合，同时通过BCN端连接叠氮标记分子，实现多组分组装，拓展其在生物偶联化学中的应用价值。
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