环丙烷环辛炔-醇,BCN-OH
bicyclo[6.1.0]non-4-yn-4-ol
| 别称: | 双环 [6.1.0] 壬-4-炔-4-醇 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0601010214 |
| 分子式: | C₉H₁₄O | 溶解性: | 二氯甲烷、DMF、DMSO |
| 性状: | 白色至类白色固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
环丙烷环辛炔-醇,BCN-OH
bicyclo[6.1.0]non-4-yn-4-ol
| 别称: | 双环 [6.1.0] 壬-4-炔-4-醇 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0601010214 |
| 分子式: | C₉H₁₄O | 溶解性: | 二氯甲烷、DMF、DMSO |
| 性状: | 白色至类白色固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
BCN-OH是一种基于双环[6.1.0]壬炔结构的生物正交化学试剂,由环辛炔核心与末端羟基构成,可通过应变促进的叠氮-炔环加成反应实现生物体系的高效标记与修饰。 其核心环辛炔单元具有较高环张力,能在生理条件下与叠氮基团发生无铜催化的环加成反应,有效避免金属离子对生物体系的潜在干扰,适用于活细胞标记、蛋白质修饰及体内成像等研究场景。相较于常规炔烃,BCN环系结构在保持反应效率的同时,显著提升了生理环境中的化学稳定性。 末端羟基作为关键衍生化位点,可通过与羧酸成酯、与酰氯反应等路径,制备包括N-羟基琥珀酰亚胺酯、马来酰亚胺衍生物及不同链长PEG修饰产物在内的功能化试剂。这些衍生物扩展了BCN-OH在生物偶联实验中的应用范围,使其能够与蛋白质、核酸及材料表面等实现特异性共价连接。 该试剂需在有机溶剂中储存和使用,建议在-20°C干燥条件下保存以维持化学稳定性,确保实验结果的可靠性与可重复性。