外-环丙烷环辛炔-羟基,exo-BCN-OH
exo-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-4-ol
| 别称: | exo-4-羟基双环 [6.1.0] 壬-4-炔 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0601010203 |
| 分子式: | C₉H₁₂O | 溶解性: | 二氯甲烷、DMF、DMSO |
| 性状: | 白色至类白色固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
外-环丙烷环辛炔-羟基,exo-BCN-OH
exo-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-4-ol
| 别称: | exo-4-羟基双环 [6.1.0] 壬-4-炔 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0601010203 |
| 分子式: | C₉H₁₂O | 溶解性: | 二氯甲烷、DMF、DMSO |
| 性状: | 白色至类白色固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
exo-BCN-OH 是一种基于双环[6.1.0]壬炔结构的生物正交化学试剂,分子包含环辛炔骨架与末端羟基两个功能单元,适用于活细胞标记、蛋白质动态追踪等生物相容性要求较高的实验体系,并可作为关键中间体用于制备复杂BCN衍生物。
环辛炔单元具有特定立体构型,使其能与叠氮基团在生理温度、中性pH条件下发生应变促进的叠氮-炔环加成反应,该反应无需铜催化剂参与,有效避免金属催化剂对生物体系的潜在有害性。末端羟基为分子提供衍生化位点,可与羧酸在脱水剂存在下形成酯键,或与酰氯等酰化试剂反应生成相应酯类,也可通过氧化反应转化为醛基或羧基以扩展反应类型。
在合成应用中,通过羟基的官能团转换,可合成带有N-羟基琥珀酰亚胺酯、马来酰亚胺或不同长度PEG链的BCN试剂,这类衍生物在生物偶联实验中具有更广泛的应用范围。实验操作中,该试剂建议在-20°C条件下干燥储存,使用时可先用二甲基亚砜配制储备液,再稀释至工作浓度。