环丙烷环辛炔-N-羟基琥珀酰亚胺碳酸酯，BCN-NHS-carbonate
bicyclo[6.1.0]non-4-yn-1-yl N-hydroxysuccinimidyl carbonate
| 别称： | 双环 [6.1.0] 壬-4-炔基-N-羟基琥珀酰亚胺碳酸酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0601010183 |
| 分子式： | C₁₃H₁₅NO₅ | 溶解性： | 二氯甲烷、DMF、DMSO |
| 性状： | 白色至类白色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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磷脂系列 BCN-NHS-carbonate是一种双功能生物偶联试剂，其分子结构包含双环[6.1.0]壬炔（BCN）基团和N-羟基琥珀酰亚胺碳酸酯活性基团，适用于生物分子的高效偶联及活细胞标记等研究场景。
BCN基团具有环张力特性，可在生理条件下与叠氮化合物发生应变促进的环加成反应，该反应无需铜催化剂参与，有效避免了金属离子对生物体系的干扰，特别适用于活细胞标记、蛋白质动态追踪等对生物相容性要求较高的研究领域。N-羟基琥珀酰亚胺碳酸酯基团则能在pH 7.5-8.5的缓冲条件下与伯氨基反应，释放N-羟基琥珀酰亚胺副产物，从而实现与抗体、蛋白质及氨基修饰的核酸等生物分子的共价连接。与传统NHS-酯试剂相比，该试剂通过碳酸酯结构与氨基反应后形成氨基甲酸酯连接键，在生物偶联中展现出特定的稳定性特征。
实验操作中，建议优先完成NHS-carbonate与氨基的偶联反应，经纯化后再进行BCN与叠氮的环加成反应，以确保偶联效率和产物纯度。该试剂需在-20°C干燥避光条件下保存，使用时可用无水二甲基亚砜配制储备液。由于NHS基团对水分敏感，操作过程中应在干燥环境中进行称量与试剂处理，配制后的溶液建议在短时间内使用完毕，以避免活性降低。 邮箱 danticq@163.com
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