马来酰亚胺-氨基-二聚乙二醇-环丙烷环辛炔,Mal-NH-PEG2-BCN
Maleimide-amino-PEG2-cyclopropane cyclooctyne
| 别称: | 马来酰亚胺基-氨基聚乙二醇-环丙烷环辛炔 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0601010161 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、四氢呋喃 |
| 性状: | 白色至类白色固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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马来酰亚胺-氨基-二聚乙二醇-环丙烷环辛炔,Mal-NH-PEG2-BCN
Maleimide-amino-PEG2-cyclopropane cyclooctyne
| 别称: | 马来酰亚胺基-氨基聚乙二醇-环丙烷环辛炔 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0601010161 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、四氢呋喃 |
| 性状: | 白色至类白色固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Mal-NH-PEG2-BCN是一种整合马来酰亚胺、氨基和BCN三大功能单元的多功能聚乙二醇交联剂,专为多步骤生物偶联实验设计。其分子结构通过亲水性PEG2链段构建空间间隔臂,在提升水溶性并降低非特异性吸附的同时,确保各官能团反应独立性,适用于复杂生物体系的可控偶联操作。 马来酰亚胺基团在pH 6.5–7.5缓冲条件下可与巯基发生迈克尔加成反应,形成稳定硫醚键,实现对半胱氨酸残基或巯基修饰生物分子的定点标记。相邻的氨基功能位点可与活化羧基或醛基进行酰胺化或还原胺化反应,为生物分子偶联提供额外化学修饰路径。分子末端的BCN基团通过无铜点击化学与叠氮基团发生高效环加成反应,该反应无需金属催化剂,具备生物相容性,适合活细胞标记及体内环境应用。 该试剂支持分步偶联策略,例如先通过马来酰亚胺端与含巯基抗体偶联,再以BCN端连接叠氮修饰药物分子,在抗体-药物偶联物(ADC)制备中实现精准负载。其模块化设计亦适用于多价生物探针构建、材料表面功能化修饰及仿生界面工程等研究领域,为复杂生物分子的定向组装提供可靠工具。