双环[6.1.0]壬炔-聚乙二醇3-N-羟基琥珀酰亚胺酯,BCN-PEG3-NHS
BCN-polyethylene glycol 3-N-hydroxysuccinimide
| 别称: | BCN-PEG3-活性酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2101206-94-2 | 产品货号: | DJ0601010154 |
| 分子式: | C₂₄H₃₄N₂O₉ | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 无色或浅黄色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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双环[6.1.0]壬炔-聚乙二醇3-N-羟基琥珀酰亚胺酯,BCN-PEG3-NHS
BCN-polyethylene glycol 3-N-hydroxysuccinimide
| 别称: | BCN-PEG3-活性酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2101206-94-2 | 产品货号: | DJ0601010154 |
| 分子式: | C₂₄H₃₄N₂O₉ | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 无色或浅黄色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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BCN-PEG3-NHS(Bicyclo[6.1.0]non-4-yne-PEG3-N-hydroxysuccinimide ester)是一种兼具双重反应性的应变促进型环炔衍生物,其分子结构包含高张力BCN(Bicyclo[6.1.0]non-4-yne)环、活性NHS酯基团及由三个乙二醇单元组成的PEG3间隔臂。该化合物凭借无需金属催化的无铜点击反应(SPAAC)特性,成为生物偶联化学领域的关键工具,广泛应用于生物分子修饰、材料功能化及药物递送体系构建。 BCN结构赋予分子与叠氮(azide)基团发生快速、区域选择性反应的能力,反应过程无需铜催化剂,有效避免金属残留对生物体系的潜在干扰。PEG3间隔臂的引入显著提升了化合物的水溶性与分子柔性,降低空间位阻效应,从而增强在生物环境中的偶联效率与溶解兼容性。NHS酯基团则可与伯胺基团(如赖氨酸侧链或表面氨基)高效反应,形成稳定的酰胺键连接,实现分子的定点偶联。 该化合物通常呈现无色或浅黄色固体状态,易溶于DMF、DMSO及无水二氯甲烷等极性有机溶剂。由于NHS酯基团易受水解影响,储存时需保持干燥、避光环境,建议温度控制在-20°C以下。实验操作中应遵循现配现用原则,避免长时间暴露于潮湿空气中。其分子设计支持根据需求调整PEG链长或端基功能,可满足多种生物、材料及医药研究领域对高选择性偶联反应的需求。