环丙烷环辛炔-丙基-三甲氧基硅烷,BCN-C3-Trimethoxy Silane
bicyclo[6.1.0]non-4-ynylpropyltrimethoxysilane
| 别称: | 双环 [6.1.0] 壬-4-炔基-丙基-三甲氧基硅烷 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0601010147 |
| 分子式: | C₁₂H₂₂O₃Si | 溶解性: | 丙酮、甲苯、氯仿 |
| 性状: | 无色至淡黄色透明液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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环丙烷环辛炔-丙基-三甲氧基硅烷,BCN-C3-Trimethoxy Silane
bicyclo[6.1.0]non-4-ynylpropyltrimethoxysilane
| 别称: | 双环 [6.1.0] 壬-4-炔基-丙基-三甲氧基硅烷 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0601010147 |
| 分子式: | C₁₂H₂₂O₃Si | 溶解性: | 丙酮、甲苯、氯仿 |
| 性状: | 无色至淡黄色透明液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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BCN-C3-Trimethoxy Silane 是一种整合生物正交反应活性与硅烷化能力的双功能化试剂,其独特分子结构赋予材料表面功能化修饰与生物分子特异性连接的双重应用价值,在生物材料科学、纳米技术及表面工程领域具有重要潜力。
分子结构包含两个关键功能基团:其一为环丙烷环辛炔(BCN)基团,具备无铜点击化学活性,可在无需铜催化剂的温和条件下与叠氮基发生特异性环加成反应,确保在复杂生物体系中实现精准分子连接,适用于生物分子标记、细胞表面修饰等研究场景。其二为丙基连接的三甲氧基硅烷部分,该结构具有优异的水解活性与硅烷化能力,在潮湿环境或弱酸、弱碱条件下,三甲氧基可水解生成硅醇基,进而与玻璃、二氧化硅、金属氧化物等表面的羟基发生缩合反应,形成稳定的硅氧键,实现材料表面的高效功能化修饰。
产品化学性质稳定,需在密封、干燥条件下储存,以保持其结构完整性和功能活性。