磷脂系列 
环丙烷环辛炔-氨基甲酰基-戊胺，BCN-Carbamido-Pentylamine
bicyclo[6.1.0]non-4-ynylcarbamido pentylamine
| 别称： | 双环 [6.1.0] 壬-4-炔基-氨基甲酰基-戊胺 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0601010133 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二氯甲烷、DMF、DMSO |
| 性状： | 白色至类白色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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环丙烷环辛炔-氨基甲酰基-戊胺，BCN-Carbamido-Pentylamine
bicyclo[6.1.0]non-4-ynylcarbamido pentylamine
| 别称： | 双环 [6.1.0] 壬-4-炔基-氨基甲酰基-戊胺 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0601010133 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二氯甲烷、DMF、DMSO |
| 性状： | 白色至类白色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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BCN-Carbamido-Pentylamine 是一种双功能生物偶联试剂，其分子结构包含双环[6.1.0]壬炔（BCN）基团、氨基甲酰连接单元和戊胺链段，适用于活细胞标记和蛋白质修饰等生物偶联研究。该试剂通过多组分协同作用实现高效、生物相容性偶联，其设计兼顾反应特异性与分子柔性，为复杂生物体系的共价修饰提供可靠工具。 分子结构由三个核心功能模块构成：BCN基团具有特定环张力构型，可在生理条件下与叠氮化合物发生应变促进的环加成反应，该反应无需铜催化剂，避免金属离子对生物体系的潜在干扰；氨基甲酰连接单元作为分子骨架的关键桥接部分，显著提升整体化学稳定性；戊胺链段通过五个碳原子的空间间隔，有效减少生物大分子偶联时的立体位阻，同时末端伯氨基可与羧酸（缩合剂存在下形成酰胺键）或醛基化合物（还原胺化生成仲胺）发生特异性反应。 在实验操作中，建议采用分步偶联策略：首先通过氨基反应将BCN基团定点引入目标分子，经纯化后再进行叠氮化合物的点击化学反应。延长碳链结构赋予试剂更高的空间灵活性，使其在蛋白质、核酸等生物大分子修饰中表现出优异的反应效率与生物相容性，尤其适用于活细胞动态标记及复杂生物样品的原位分析。
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