磷脂系列 
内-环丙烷环辛炔-氨基乙胺，BCN-endo-NH-ethylamine
endo-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-1-yl(ethyl)amine
| 别称： | 内-双环 [6.1.0] 壬-4-炔基-氨基乙胺 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0601010129 |
| 分子式： | C₉H₁₆N₂ | 溶解性： | 二氯甲烷、DMF、DMSO、甲醇 |
| 性状： | 白色至类白色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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内-环丙烷环辛炔-氨基乙胺，BCN-endo-NH-ethylamine
endo-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-1-yl(ethyl)amine
| 别称： | 内-双环 [6.1.0] 壬-4-炔基-氨基乙胺 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0601010129 |
| 分子式： | C₉H₁₆N₂ | 溶解性： | 二氯甲烷、DMF、DMSO、甲醇 |
| 性状： | 白色至类白色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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BCN-endo-NH-ethylamine 是一种双功能生物偶联试剂，由内型双环[6.1.0]壬炔（endo-BCN）基团与乙二胺衍生物构成，通过分步偶联策略实现目标分子的高效标记与交联，适用于活细胞标记、蛋白质动态追踪等生物医学研究场景。 其分子结构中，endo-BCN 基团具有特定环张力构型，可在生理条件下与叠氮化合物发生应变促进的环加成反应，该反应无需铜催化剂，有效规避金属离子对生物样品的潜在干扰。末端伯氨基作为亲核反应位点，可在碳二亚胺类缩合剂存在下与羧酸形成酰胺键，或在还原剂作用下与醛基生成仲胺键，相较于羟基或羧基衍生物展现出不同的反应路径与选择性。乙二胺结构中的两个碳原子作为连接臂，为分子提供必要的空间间隔与柔性，有助于提升偶联反应的效率与产物均一性。 实验操作中，该试剂需在-20°C 干燥避光条件下保存，使用时可选用二甲基亚砜配制储备液，且应避免与氨基反应性试剂接触。典型应用流程为：先通过氨基反应将试剂与目标分子结合，经纯化后利用 BCN-叠氮反应进行二次标记或交联，此分步策略可显著提高偶联产物的均一性，满足高精密生物偶联实验需求。
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