磷脂系列 
内-环丙烷环辛炔-炔基，endo-BCN-Alkyne
endo-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-1-yl alkyne
| 别称： | 内-BCN-炔基 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0501010015 |
| 分子式： | C₉H₁₂ | 溶解性： | 二氯甲烷、DMF、DMSO |
| 性状： | 白色至类白色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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内-环丙烷环辛炔-炔基，endo-BCN-Alkyne
endo-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-1-yl alkyne
| 别称： | 内-BCN-炔基 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0501010015 |
| 分子式： | C₉H₁₂ | 溶解性： | 二氯甲烷、DMF、DMSO |
| 性状： | 白色至类白色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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endo-BCN-Alkyne 是一种双功能点击化学试剂，其分子结构包含内型双环[6.1.0]壬炔（endo-BCN）和末端炔烃两个不同反应基团，可分阶段进行两次独立的生物正交反应，适用于多组分生物共轭物构建、材料表面功能化及生物分子网络组装等领域。 分子结构与反应特性：该试剂的核心结构由 endo-BCN 和 末端炔烃 组成。endo-BCN 基团具有特定环张力构型，能在生理条件下与叠氮基团发生 应变促进的环加成反应，此过程无需铜催化剂，适用于对金属离子敏感的生物体系；末端炔烃基团则需在铜催化剂存在下与叠氮化合物发生经典点击化学反应，形成 1,4-二取代的三唑环结构。 分步偶联策略：实际应用中通常采用分步偶联操作。首先利用 endo-BCN 与叠氮基团的无铜点击反应将分子锚定至生物样本或材料表面，随后通过铜催化的炔烃-叠氮环加成反应引入第二功能组分，该顺序操作可有效避免两种反应间的相互干扰。 反应条件与储存要求：两种反应需注意条件差异，无铜反应在生理条件下进行，铜催化反应则需要添加催化剂和还原剂。为保证试剂稳定性，建议在 -20°C 条件下干燥保存，使用前用二甲基亚砜等无水溶剂配制储备液。
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