N-琥珀酰亚胺基 3-(2-吡啶二硫代) 丙酸-氨基-聚乙二醇2-反式环辛烯，SPDP-NH-PEG2-TCO
3-(2-pyridyldithio)propionic acid N-succinimidyl ester-amino-polyethylene glycol 2-trans-cyclooctene
| 别称： | N-琥珀酰亚胺基-聚乙二醇2-反式环辛烯-3-(2-吡啶二硫代) 丙酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0401010247 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 白色至类白色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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SPDP-NH-PEG2-TCO 是一种具备多反应位点的生物偶联试剂，通过巧妙的分子设计整合了反式环辛烯（TCO）、N-琥珀酰亚胺基 3-(2-吡啶二硫代)丙酸（SPDP） 和聚乙二醇 2（PEG2） 三大功能模块，可实现与多种生物分子的高效偶联，在生物医学研究及药物开发领域具有广泛应用前景。 反式环辛烯（TCO）基团是该试剂的核心反应位点之一，其能够与四嗪（Tetrazine）类化合物发生无需催化剂的快速生物正交反应，该反应在生理条件下即可高效进行，为活体生物分子标记、细胞表面精准修饰等前沿研究提供了关键工具。 SPDP 部分赋予分子双反应活性：其NHS 酯端可与含氨基的生物分子（如蛋白质、多肽等）发生亲核取代反应，形成稳定的酰胺键；而2-吡啶二硫代基团则能与含巯基的生物分子通过二硫键交换反应实现偶联，这种双重反应特性使该试剂能够灵活适配不同类型生物分子的偶联需求。 聚乙二醇 2（PEG2）链段的引入为分子带来多重优化：适度的亲水性提升了试剂在水溶液中的分散性，空间位阻效应有效降低了非特异性吸附，同时增强了偶联产物的生物相容性，有助于提高生物分子在体内外应用的稳定性和安全性。 该试剂凭借独特的结构优势，在抗体-药物偶联物（ADC）开发中可实现药物与抗体的精准连接，在生物材料表面功能化领域能赋予材料特定的生物活性，在生物探针制备中则可用于构建高特异性的检测工具。产品化学性质稳定，需在低温干燥、避光条件下储存，以保持其最佳反应活性。
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