(2E)反式环辛烯-羟基,(2E)TCO-OH
(2E)Trans cyclooctene-hydroxyl
| 别称: | (2E)TCO-羟基 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0401010239 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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(2E)反式环辛烯-羟基,(2E)TCO-OH
(2E)Trans cyclooctene-hydroxyl
| 别称: | (2E)TCO-羟基 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0401010239 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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(2E) TCO-OH是一种羟基改性的环辛烯衍生物,具备高度反应活性,可通过生物正交点击反应与无铜点击化学环加成反应实现对目标分子的高效修饰,适用于复杂生物环境下的分子标记与多样化化学修饰需求。 <2E-TCO>部分可与叠氮化物发生生物正交点击反应,该特性使其适用于细胞内或体内的分子标记,能够在复杂的生物环境中精准实现分子修饰。羟基部分则可与酸、异氰酸酯等化学基团进行进一步反应,为目标分子的多样化修饰提供了灵活途径。此外,该化合物作为羟基改性的环辛烯衍生物,能够与1,2,4,5-四嗪发生<无铜点击化学环加成反应>,此反应属于4+2反电子需求Diels-Alder环加成反应,具有反应快速、生物相容性良好的特点,可在无催化剂条件下生成稳定的共价键,为生物分子偶联与标记提供了高效且温和的技术手段。