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反式环辛烯-聚乙二醇6-马来酰亚胺,TCO-PEG6-mal

trans-cyclooctene-polyethylene glycol 6-maleimide

别称: 反式环辛烯-六聚乙二醇-马来酰亚胺
CAS号: N/A 产品货号: DJ0401010236
分子式: C₂₇H₄₄N₂O₁₀ 溶解性: 溶于有机溶剂
性状: 固体或油状 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
TCO-PEG6-mal 是一种双官能交联试剂,通过六单元聚乙二醇(PEG6)链段连接张力环烯烃(trans-cyclooctene, TCO)和马来酰亚胺(maleimide)两个活性基团,可作为蛋白质、抗体、纳米颗粒及小分子探针偶联的理想工具。其设计兼顾反应高效性、生物相容性与结构柔性,在生物偶联及药物递送领域具有广泛应用价值。

TCO 端可与四嗪(tetrazine)类分子发生 逆电子需求 Diels–Alder(IEDDA)反应,该反应具有快速、生物正交的特点,可实现高效共价偶联;maleimide 端则能在中性 pH 条件下与巯基(–SH)特异性结合,形成稳定的硫醚键,从而实现定向偶联。双端活性基团的协同作用,使得该试剂能够灵活构建多元偶联体系。

PEG6 链段作为连接臂,提供了更长的柔性空间,相比短链 PEG(如 PEG3 或 PEG4),能有效降低大分子偶联过程中的 空间位阻,确保 TCO 与四嗪、maleimide 与巯基之间的充分接触,从而提升反应效率。同时,PEG6 赋予分子良好的 亲水性 和生物相容性,使其在水相体系中溶解性能优异,减少非特异性吸附,保障偶联反应的可控性和高产率。

该试剂的结构设计通过优化 PEG 链长度和柔性,进一步提升了反应动力学性能,在蛋白质修饰、抗体药物偶联物(ADC)制备、纳米探针功能化及药物递送系统构建中表现出色。反应可在温和条件下进行,无需金属催化或外部刺激,副反应少,生成的共价键稳定可靠,满足生物医用领域对反应条件的严苛要求。

产品提供高纯度、批次稳定的试剂,并可根据科研或工业需求定制 PEG 链长度和官能化形式,其独特的双官能特性使其成为构建多功能复合分子、实现快速标记及可控偶联的重要工具。
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