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反式环辛烯-聚乙二醇6-氨基,TCO-PEG6-NH2

Trans-Cyclooctene-PEG6-amine

别称: 反式环辛烯-PEG6-氨基​
CAS号: 2353409-94-4 产品货号: DJ0401010229
分子式: C₂₃H₄₄N₂O₈ 溶解性: DCM、DMF、DMSO
性状: 无色至淡黄色粘稠液体 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
TCO-PEG6-NH₂是一种结构明确的长链PEG衍生物,由反式环辛烯(TCO)基团、六聚乙二醇(PEG6)链段及末端伯氨基组成,具备高纯度(≥95%)特性,适用于生物医药实验及药物研发领域。其核心优势在于PEG6链段实现的功能平衡,既能提升偶联产物水溶性与生物相容性,又能避免过长链段导致的空间位阻及细胞摄取效率下降问题,双官能团协同作用确保高效生物正交反应与灵活分子修饰能力,在ADC药物递送、活体成像、材料科学等领域具有重要应用价值。

化学结构由反式环辛烯(TCO)基团、六聚乙二醇(PEG6)链段和末端伯氨基构成,分子量约为458.62,产品纯度≥95%,满足尖端实验及药物研发的严苛标准。PEG6链段通过链长优化实现功能平衡,相较于PEG1-PEG5,可显著提升偶联产物水溶性与生物相容性,降低免疫原性并延长体内循环半衰期;相较于PEG7及以上链段,空间位阻可控,避免过度遮挡生物分子活性位点,适配空间敏感型修饰场景,同时维持较高细胞摄取效率。

TCO基团作为生物正交反应模块,可与四嗪发生逆电子需求狄尔斯-阿尔德(IEDDA)反应,二级速率常数达10⁴-10⁵ M⁻¹s⁻¹,反应过程无需金属催化剂,可在生理条件下实现无干扰快速偶联。伯氨基具有灵活反应活性,在EDC、DCC等活化剂存在时,能与羧基、NHS酯形成稳定酰胺键,适配多类型分子修饰需求。

在ADC药物递送系统中,作为核心组件可提升药物水溶性与循环稳定性,减少免疫清除;在活体生物成像领域,支持荧光探针超长期体内示踪,延长成像时长;在材料科学领域,用于纳米载体表面改性,可显著改善载体生物相容性与靶向性。储存需密封置于-20℃避光干燥环境,避免吸潮、高温及频繁冻融,取用前应提前3-4小时缓慢回温至室温,建议现配现用以维持反应活性。
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