磷脂系列 
(2E)-反式环辛烯-阿霉素，(2E)TCO-DOX
(2E)-cyclooctene-doxorubicin
| 别称： | (2E)TCO-阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0401010224 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 可溶于一些有机溶剂 |
| 性状： | 红色或橙红色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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(2E)-反式环辛烯-阿霉素，(2E)TCO-DOX
(2E)-cyclooctene-doxorubicin
| 别称： | (2E)TCO-阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0401010224 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 可溶于一些有机溶剂 |
| 性状： | 红色或橙红色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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(2E) TCO-阿霉素是通过化学方法将反式环辛烯（TCO）与蒽环类抗cancer化合物阿霉素连接形成的功能性衍生物，其设计旨在通过生物正交反应机制优化阿霉素的靶向递送与释放控制，为cancer症研究提供创新工具。 阿霉素作为经典的蒽环类抗cancer药物，对多种cancer症具有显著疗效，但其临床应用受限于heart poison性等副作用。(2E) TCO-阿霉素通过引入TCO基团，赋予阿霉素与S-四嗪发生生物正交反应的特性，该反应具有高效、高特异性的特点，可在生理环境下快速进行且不干扰生物体内源性反应。 利用TCO与S-四嗪的生物正交反应，(2E) TCO-阿霉素能够实现对阿霉素的靶向递送和精准释放控制，有望降低药物在正常组织中的暴露，减少heart poison性等副作用，同时提高在cancer灶部位的药物浓度，从而增强治疗效果。这一特性为cancer症的精准治疗研究、药物递送系统开发及相关机制探索提供了重要的化学工具和研究思路。
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