Methyltetrazine-PEG4-DBCO是一种具备双功能点击化学特性的交联试剂,其分子结构包含甲基四嗪(Methyltetrazine)和二苯并环辛炔(DBCO)两种高反应性官能团,通过PEG4柔性链段连接,可在复杂生物体系中实现高效正交双点击反应,适用于蛋白质标记、药物偶联及纳米材料修饰等场景。
该试剂的PEG4链段较PEG2具有更长的空间间距,能显著提升反应位点自由度,有效减少空间位阻效应,从而提高偶联效率。其在水相及混合溶剂体系中展现出良好的溶解性与化学稳定性,可溶于DMSO、DMF、乙腈等有机溶剂,并可通过适量共溶剂适配水相实验体系。
正交双点击反应机制是其核心特性:Methyltetrazine基团可与转环辛烯(TCO)发生快速加成反应,生成稳定产物;DBCO端则通过应力促进的环加成(SPAAC)反应与叠氮(Azide)高效偶联,且无需金属催化剂。此正交反应体系支持同一实验中同时或顺序进行双位点修饰,为构建多功能生物分子、药物载体及纳米材料提供了灵活工具。
在应用层面,该试剂广泛用于蛋白质特异性标记、抗体偶联药物(ADC)制备、荧光探针开发及纳米颗粒表面功能化修饰。PEG4柔性链的引入可有效降低分子聚集倾向,减少非特异性吸附,同时增强偶联产物的水溶性与生物相容性,确保体系在体外及体内实验中保持活性与结构稳定。产品化学形态为淡黄色或无色油状物,纯度达>95%,可满足科研及药物开发对高质量交联剂的需求,并支持链长、端基及功能化定制服务,以适配多样化实验设计。