甲基四嗪-聚乙二醇6-二苯并环辛炔,MethylTZ-PEG6-DBCO
methyltetrazine-polyethylene glycol-6-dibenzocyclooctyne
| 别称: | 甲基四嗪-六聚乙二醇-二苯并环辛炔 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0301010218 |
| 分子式: | C40H46N6O8 | 溶解性: | 氯仿、DMF、甲醇 |
| 性状: | 淡黄色或无色油状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲基四嗪-聚乙二醇6-二苯并环辛炔,MethylTZ-PEG6-DBCO
methyltetrazine-polyethylene glycol-6-dibenzocyclooctyne
| 别称: | 甲基四嗪-六聚乙二醇-二苯并环辛炔 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0301010218 |
| 分子式: | C40H46N6O8 | 溶解性: | 氯仿、DMF、甲醇 |
| 性状: | 淡黄色或无色油状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Methyltetrazine-PEG6-DBCO是一种双功能正交点击化学交联剂,分子结构中同时整合Methyltetrazine与DBCO(Dibenzocyclooctyne)两个高反应性官能团,并通过PEG6链段连接,具备优异的水溶性、生物相容性及空间灵活性,是构建多功能生物分子与先进材料的关键工具。
该化合物的核心优势在于其正交双点击反应机制:Methyltetrazine端可与TCO(trans-cyclooctene)发生快速IEDDA环加成反应,生成热力学稳定产物;DBCO端则能与叠氮(Azide)基团通过SPAAC反应实现高效偶联,且无需铜催化剂参与,有效避免金属离子对生物体系的干扰。这种正交反应特性允许在同一体系中进行多步骤、位点特异性修饰,显著提升复杂生物偶联过程的可控性与效率。
PEG6链段的引入为分子提供了更长的柔性间隔臂,可有效减少空间位阻效应,降低非特异性吸附,同时增强化合物在水相体系中的分散性。该特性使其特别适用于蛋白质、抗体等生物大分子修饰,以及纳米颗粒表面功能化等场景,能够提高偶联产率并维持生物分子的天然活性。
产品呈淡黄色至无色油状,可溶于DMSO、DMF、乙腈等极性有机溶剂,在水相反应体系中可通过添加少量共溶剂实现良好分散。其高纯度(>95%)特性确保实验结果的可重复性与可靠性,同时支持链长、端基及功能化定制服务,以满足不同科研需求及应用场景,广泛应用于荧光探针开发、抗体药物偶联物(ADC)构建及药物递送系统研究等领域。