四嗪-聚乙二醇6-氨基-叔丁氧羰基，TZ-PEG6-amino-Boc
1-(tert-butoxycarbonylamino)-3,6,9,12,15,18-hexaoxa-21-(1,2,3,4-tetrazin-1-yl)henicosane
| 别称： | Boc 保护氨基-PEG6-四嗪 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0301010216 |
| 分子式： | C₂₉H₄₆N₆O₉ | 溶解性： | DMSO、DMF、THF等 |
| 性状： | 固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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TZ-PEG6-amino-Boc（四嗪-六聚乙二醇-氨基-Boc）是一种长链PEG修饰的可脱保护型双功能生物正交试剂，结合同类物特性推测其分子量约533，标准纯度不低于95%。该试剂通过分子结构设计融合三大核心功能单元，具备高效生物偶联、优异水溶性及可控官能化特性，适用于复杂生物体系中的分步修饰需求。 分子结构中，四嗪基团作为核心反应单元，可与反环辛烯（TCO）发生逆电子需求Diels-Alder反应（iEDDA），该反应具有特异性强、反应速率快的特点，能够在复杂生物环境中实现精准偶联。中间连接的PEG6长链相较于短链PEG衍生物，显著提升了试剂的水溶性与生物相容性，可有效降低免疫原性及蛋白非特异性吸附，延长偶联产物的体内循环时间；同时，柔性链段提供充足的空间位阻，减少分子间聚集现象，保障偶联效率与产物稳定性。末端修饰的Boc（叔丁氧羰基）保护氨基赋予反应过程可控性，通过酸性条件（如三氟乙酸/TFA体系）脱保护后可暴露游离氨基，用于后续靶向分子或功能基团的二次官能化，实现“分步可控”的精准修饰策略。 该试剂反应条件温和，在室温、中性pH环境下即可高效进行，对生物样本毒性极低，适用于活体成像探针构建、长效抗体药物偶联物（ADC）等长效应用场景。使用过程中需注意四嗪基团对光和温度的敏感性，应全程避光操作；Boc脱保护步骤需严格控制酸性强度，避免过度反应对生物分子活性造成影响。储存时需遵循-20℃密封、干燥、避光条件，建议分装为单次用量以避免反复冻融导致活性下降。
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