甲基四嗪-双硫键-N-羟基丁二酰亚胺,MethylTZ-SS-NHS
methyltetrazine-disulfide-N-hydroxybutyrylimide
| 别称: | 甲基四嗪-双硫键-活性酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0301010196 |
| 分子式: | C₂₀H₂₂N₆O₅S₂ | 溶解性: | 氯仿、DMF、甲醇 |
| 性状: | 固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲基四嗪-双硫键-N-羟基丁二酰亚胺,MethylTZ-SS-NHS
methyltetrazine-disulfide-N-hydroxybutyrylimide
| 别称: | 甲基四嗪-双硫键-活性酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0301010196 |
| 分子式: | C₂₀H₂₂N₆O₅S₂ | 溶解性: | 氯仿、DMF、甲醇 |
| 性状: | 固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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MethylTZ-SS-NHS(甲基四嗪-二硫键-NHS酯)是一种集成甲基四嗪基团、NHS酯以及可裂解二硫键结构的双重活性功能生物偶联试剂,其分子设计旨在提供可控、可逆的连接机制,可通过还原剂实现偶联键的拆解,在构建可释放、可控解离的生物共价体系中具有重要价值。 该试剂通过NHS酯基团与目标分子的伯胺反应生成稳定的酰胺键,将含二硫键的四嗪片段引入蛋白质、肽链或聚合物载体。四嗪基团随后与转环辛烯(TCO)发生快速且高度选择性的逆电子需求型Diels–Alder反应,实现生物正交化学偶联。与普通MethylTZ-NHS相比,其核心优势在于通过二硫键的可裂解特性,在后期经还原剂(如DTT、TCEP)处理可断开偶联键,实现分子或探针的可逆释放。 生物正交反应特性确保了在复杂生物环境中的高选择性偶联,二硫键的可逆裂解机制赋予体系动态调控能力,适用于可降解药物偶联物(ADC)、动态标记体系、可控释放纳米载体及生物可逆交联研究。在生物标记和药物递送领域,当研究需要在特定阶段去除或释放标记物时,该试剂的可裂解特性提供了精准解决方案。 产品储存需严格避光、干燥条件下保存于-20℃环境,溶液建议现配现用,以防止NHS酯水解或二硫键降解,确保试剂活性与偶联效率的稳定性。