四嗪-聚乙二醇4-双硫键-N-羟基丁二酰亚胺，TZ-PEG4-SS-NHS
tetrazine-poly(ethylene glycol)-4-disulfide-N-hydroxybutyrylimide
| 别称： | 四嗪-四聚乙二醇-双硫键-活性酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0301010179 |
| 分子式： | C₃₀H₄₁N₇O₁₀S₂ | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、DMSO、DMF |
| 性状： | 无色油状物 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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TZ-PEG4-SS-NHS 是一种具备双重活性结构的生物偶联交联剂，分子两端分别修饰四嗪（Tetrazine, TZ）基团与N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS）活性酯，中间通过含二硫键（—SS—）的四聚乙二醇链段（PEG4） 连接，在生物正交化学与可控连接技术中发挥关键作用，可在温和条件下实现胺基分子的标记，并通过可裂解的二硫键实现可逆性偶联或还原性释放。 NHS 端能与蛋白质、肽、多糖或纳米材料表面的伯胺（—NH₂）快速反应，生成稳定的酰胺键；四嗪（TZ） 端可与反式环辛烯（TCO）或环丙烯类分子发生超快的逆 Diels–Alder 反应，实现高选择性、无催化剂的生物正交连接。二硫键（—SS—） 的引入赋予分子在还原环境（如谷胱甘肽存在下）断裂的特性，从而实现靶向分子的可控释放或解偶联功能。 PEG4 链长提供约 18 Å 的分子间距，可有效减少空间位阻，同时保持较高的溶解性和分子灵活度。产品具有高纯度（>95%）和良好的批间一致性，推荐在 −20°C、避光干燥条件下保存，以维持 NHS 与 二硫键 的稳定性。该交联剂在药物递送系统、抗体-药物偶联物（ADC）、可降解探针、生物材料表面修饰及动态生物体系构建等领域应用广泛，可通过定制不同链长及功能组合（如 TZ-PEG5-SS-NHS、MethylTZ-PEG4-SS-NHS 等）的产品，准确调控生物连接效率与释放行为。
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