叠氮-聚乙二醇-脱氧胆酸,N3-PEG-DCA
azide-polyethylene glycol-deoxycholic acid
| 别称: | 叠氮-PEG-脱氧胆酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0201010041 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 溶于部分有机溶剂 |
| 性状: | 固体或粘稠液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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叠氮-聚乙二醇-脱氧胆酸,N3-PEG-DCA
azide-polyethylene glycol-deoxycholic acid
| 别称: | 叠氮-PEG-脱氧胆酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0201010041 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 溶于部分有机溶剂 |
| 性状: | 固体或粘稠液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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N3-PEG-DCA是通过聚乙二醇(PEG)链修饰脱氧胆酸(DCA)得到的功能性化合物,旨在优化脱氧胆酸的理化性质与生物学性能,拓展其在生物医学领域的应用潜力。 脱氧胆酸作为内源性胆汁酸成分,具有天然的亲脂性和细胞膜穿透能力,但其单独应用时存在水溶性差、生物分布效率低及潜在毒性风险等局限。通过引入PEG链进行修饰后,该化合物实现了多重性能提升:首先,显著改善了水溶性,解决了传统脱氧胆酸在水性体系中的分散难题;其次,借助PEG的“隐形效应”延长了体内循环时间,减少非特异性蛋白吸附并降低免疫原性;同时,PEG柔性间隔臂结构可优化脱氧胆酸与靶标分子的空间相互作用,提升配体-受体结合效率。 该修饰策略赋予N3-PEG-DCA独特的结构优势,使其在靶向药物递送系统中可作为载体骨架,利用脱氧胆酸的细胞穿透特性增强药物跨膜转运效率;在生物偶联技术领域,末端叠氮基团(N3)可通过点击化学反应实现与含炔基生物分子的高效偶联;此外,其两亲性结构使其在纳米材料表面修饰中具有应用潜力,可调控材料界面性质以提高生物相容性。