甲基四嗪-聚乙二醇6-二苯并环辛炔,MethylTZ-PEG6-DBCO
methyltetrazine-polyethylene glycol 6-dibenzocyclooctyne
| 别称: | 甲基四嗪-六聚乙二醇-二苯并环辛炔 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0101010490 |
| 分子式: | C40H46N6O8 | 溶解性: | 氯仿、DMF、甲醇 |
| 性状: | 淡黄色或无色油状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲基四嗪-聚乙二醇6-二苯并环辛炔,MethylTZ-PEG6-DBCO
methyltetrazine-polyethylene glycol 6-dibenzocyclooctyne
| 别称: | 甲基四嗪-六聚乙二醇-二苯并环辛炔 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0101010490 |
| 分子式: | C40H46N6O8 | 溶解性: | 氯仿、DMF、甲醇 |
| 性状: | 淡黄色或无色油状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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Methyltetrazine-PEG6-DBCO是一种双功能正交点击化学交联剂,其分子结构同时整合Methyltetrazine与DBCO(Dibenzocyclooctyne)两个高反应性官能团,并通过延长的PEG6链段提升空间灵活性与水溶性,适用于复杂生物体系中的可控偶联反应,可有效降低空间位阻与非特异性吸附,是构建多功能生物分子、抗体药物偶联物(ADC)及功能纳米材料的关键工具。 该化合物的核心特性在于其正交双点击反应机制:Methyltetrazine端可与TCO(trans-cyclooctene)发生快速IEDDA反应(逆电子需求Diels-Alder环加成),生成稳定六元环产物;DBCO端则能与叠氮(Azide)基团通过SPAAC反应(应变促进叠氮-炔环加成)实现高效偶联,且无需铜催化剂参与。这种正交反应体系允许在同一分子或复杂体系中进行多步独立修饰,为双位点功能化提供了精准可控的化学手段。 PEG6链段作为连接臂,相较于短链PEG(如PEG2、PEG4)具有更显著的优势:一方面通过增加分子间距减少空间位阻,提高偶联效率;另一方面增强化合物的水溶性与生物相容性,降低大分子或纳米材料间的非特异性相互作用,从而提升体系稳定性与实验结果的可重复性。该化合物在蛋白质/抗体定点修饰、荧光探针开发、纳米颗粒表面功能化及药物递送系统构建等领域具有广泛应用前景。 产品通常呈淡黄色至无色油状液体,可溶于DMSO、DMF、乙腈等极性有机溶剂,在水相体系中可通过添加少量共溶剂实现溶解。其高纯度(>95%)特性可满足科研与药物开发的严格质量要求,同时支持链长、端基及功能化定制服务,以适配不同实验设计及应用场景。