二苯并环辛炔-二硫键-紫杉醇,DBCO-SS-PTX
Dibenzocyclooctyne-SS-paclitaxel
| 别称: | DBCO-SS-紫杉醇 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0101010457 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于大部分有机溶剂 |
| 性状: | 固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二苯并环辛炔-二硫键-紫杉醇,DBCO-SS-PTX
Dibenzocyclooctyne-SS-paclitaxel
| 别称: | DBCO-SS-紫杉醇 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0101010457 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于大部分有机溶剂 |
| 性状: | 固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DBCO-SS-PTX 是一类整合 点击化学、二硫键可裂解特性与 紫杉醇 活性的多功能偶联化合物,通过优化药物递送与释放机制,旨在提升紫杉醇的临床应用潜力。其核心设计围绕生物正交反应介导的靶向偶联、肿瘤微环境响应性释放及抗增殖活性三大功能模块展开,为精准抗肿瘤治疗提供新型化学工具。 DBCO(二苯并环辛炔)作为关键偶联单元,具备通过 应变促进的 1,3-偶极环加成反应(无铜点击反应)与叠氮化物在水溶液中高效结合的能力,该反应具有高度特异性与生物相容性,可实现生物分子的定点标记与靶向递送系统构建。二硫键(SS)作为动态连接子,在细胞内高浓度 谷胱甘肽 等还原性环境中发生选择性断裂,触发药物在靶部位的可控释放,降低对正常组织的毒副作用。紫杉醇(PTX)作为活性 payload,通过稳定微管蛋白聚合、抑制纺锤体形成阻断细胞有丝分裂,发挥强效抗肿瘤作用;与 DBCO-SS 载体偶联后,可改善其水溶性差、体内循环半衰期短等药代动力学缺陷,提升生物利用度与肿瘤靶向性。