DBCO-NH-PEG2-Mal(Dibenzocyclooctyne-NH-PEG2-Maleimide)是一种由应变炔环(DBCO)、柔性聚乙二醇链(PEG₂)和马来酰亚胺(Maleimide)构成的双反应性交联试剂,兼具反应活性与分子柔顺性,可作为连接巯基(–SH)与叠氮基团(–N₃)的桥梁,广泛应用于生物标记、抗体药物偶联(ADC)及材料功能化等领域,是无铜点击化学体系中具有代表性的中间体。
DBCO部分可与叠氮基团发生应变促进的点击反应(SPAAC),该反应无需金属催化,有效避免铜离子对生物分子活性的损害;Maleimide基团在pH 6.5–7.5条件下能与巯基快速(几分钟内)选择性偶联,形成稳定的硫醚键。PEG₂间隔链的引入可显著减少空间位阻,提升分子的水溶性、反应灵活性及偶联产物的稳定性与生物兼容性,同时降低非特异吸附。
该化合物通常以淡黄色或白色固体形式存在,可溶于DMSO、DMF或PBS缓冲液。建议使用前现配溶液以防止Maleimide水解,储存需在–20℃避光密封条件下进行,避免潮解和氧化。反应可在室温下操作,无需惰性气体保护,具有产物稳定、产率高、纯化简便等特点。通过其双反应位点,能够实现蛋白、聚合物、纳米载体等物质的精准连接,构建具有特定靶向性和功能性的复合体系,适用于多功能纳米粒子构建、表面生物化修饰及探针偶联等研究场景。