二苯并环辛炔-六碳链-磺基琥珀酰亚胺酯,DBCO-C6-SulfoNHS ester
DBCO-C6-SulfoNHS ester
| 别称: | DBCO-C6-SulfoNHS | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 1400302-73-9 | 产品货号: | DJ0101010403 |
| 分子式: | C₂₅H₂₂N₂O₈S | 溶解性: | 水、PBS 缓冲液等 |
| 性状: | 白色至淡黄色固体或结晶性粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二苯并环辛炔-六碳链-磺基琥珀酰亚胺酯,DBCO-C6-SulfoNHS ester
DBCO-C6-SulfoNHS ester
| 别称: | DBCO-C6-SulfoNHS | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 1400302-73-9 | 产品货号: | DJ0101010403 |
| 分子式: | C₂₅H₂₂N₂O₈S | 溶解性: | 水、PBS 缓冲液等 |
| 性状: | 白色至淡黄色固体或结晶性粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DBCO-C6-SulfoNHS ester 是一款整合长链柔性与高水溶性的双功能 点击化学试剂,其分子结构由 二苯并环辛炔(DBCO)活性基团、六碳链(C6)连接臂及 磺基琥珀酰亚胺酯(SulfoNHS)基团构成,凭借“长链柔性-水溶性-双反应活性”的三重优势,成为生物医学科研与药物研发的优选工具。其核心性能源于精准的分子设计,可在生理条件下实现高效、特异性的生物分子偶联,并最大程度保护生物活性。 DBCO 基团保留无铜点击反应的核心特性,可在生理温度(37℃左右)、中性 pH(pH 7.0-7.4)条件下,通过环张力促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC)与叠氮化物快速形成稳定三唑键,整个过程无需铜催化剂,有效避免金属离子对蛋白质、核酸等生物分子活性的破坏。SulfoNHS 基团则能特异性靶向生物分子中的伯氨基(-NH₂),通过酰胺键缩合反应实现试剂与靶标的共价偶联,偶联产物具有良好的化学稳定性。 六碳连接臂(C6)的引入是该试剂的关键创新点,相比传统 C2、C4 短链连接臂,C6 链提供更充足的空间距离与分子柔性,可有效隔离 DBCO 与 SulfoNHS 基团,避免二者在反应过程中发生空间位阻或电子效应干扰;同时,长链结构能减少偶联过程中对靶分子活性位点的空间屏蔽,显著提升抗体、酶等大分子的修饰效率,并增强偶联产物的构象稳定性。 磺基基团(-SO₃⁻)的修饰彻底解决了传统 DBCO 试剂水溶性差的技术痛点,使该试剂可直接在水溶液体系中进行反应,无需依赖 DMSO、DMF 等有机溶剂助溶,最大限度保护蛋白质天然活性与细胞存活状态,尤其适用于活细胞标记、原位检测等对生物相容性要求严苛的场景。 该产品需在 -20℃ 避光干燥环境中储存,建议进行分装保存以防止反复冻融导致的活性下降。在应用场景中,其长链柔性优势尤为突出:修饰抗体时可减少对 Fab 段抗原结合位点的空间干扰;功能化纳米材料(如金纳米颗粒、脂质体)时能适配复杂表面结构,提升负载效率;标记生物分子(如肽段、寡核苷酸)时可减少对其天然构象与生物功能的影响,广泛适用于蛋白质组学分析、靶向药物递送、生物成像等研究领域。