磷脂系列 
二苯并环辛炔-己基-三甲氧基硅烷，DBCO-C6-trimethoxysilane
dibenzocyclooctyne hexyl trimethoxysilane
| 别称： | 点击化学-己基-三甲氧基硅烷 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0101010401 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃 |
| 性状： | 无色至淡黄色透明液体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二苯并环辛炔-己基-三甲氧基硅烷，DBCO-C6-trimethoxysilane
dibenzocyclooctyne hexyl trimethoxysilane
| 别称： | 点击化学-己基-三甲氧基硅烷 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0101010401 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃 |
| 性状： | 无色至淡黄色透明液体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DBCO-C6-trimethoxysilane 是一种集生物正交反应活性与材料修饰功能于一体的双功能化合物，其独特的分子结构设计使其在生物传感器开发、生物医用材料功能化及纳米材料表面修饰等领域具有重要应用价值，且在密封、干燥、避光条件下化学性质稳定。 分子结构中，二苯并环辛炔（DBCO）基团赋予该化合物无铜点击化学特性，可在温和条件下与叠氮基快速、特异性地发生环加成反应，有效避免传统铜催化反应对生物样本的潜在损伤，广泛适用于生物分子标记、细胞表面工程等生物正交化学研究。己基（C6）间隔臂的引入，一方面增加了 DBCO 基团与材料表面的空间距离，显著减少空间位阻，提升 DBCO 基团与叠氮化物的反应效率；另一方面增强了分子的柔韧性和环境适应性。三甲氧基硅烷基团则可在水存在的条件下水解生成硅醇基，进而与玻璃、金属氧化物、二氧化硅等表面带有羟基的材料通过缩合反应形成稳定的硅氧键，实现 DBCO 基团在材料表面的共价固定，为材料的功能化改性提供高效、稳定的连接途径。
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