磷脂系列 
二苯并环辛烯-腙键-阿霉素，DBCO-Hyd-DOX
dibenzocyclooctyne hydrazone doxorubicin
| 别称： | 二苯并环辛烯-腙键-多柔比星 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0101010376 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色或者浅灰色结晶体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二苯并环辛烯-腙键-阿霉素，DBCO-Hyd-DOX
dibenzocyclooctyne hydrazone doxorubicin
| 别称： | 二苯并环辛烯-腙键-多柔比星 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | DJ0101010376 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色或者浅灰色结晶体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DBCO-Hyd-DOX（二苯并环辛烯-腙键-阿霉素）是通过特定化学偶联策略构建的靶向药物递送分子，其核心设计整合了DBCO基团的无铜点击化学特性与腙键的pH敏感释放机制，可实现阿霉素（DOX）在肿瘤微环境中的精准递送与可控释放，在生物医学研究及药物递送系统开发中具有重要应用价值。 该化合物分子结构中，DBCO基团作为关键靶向连接单元，无需铜催化剂即可通过高效无铜点击化学反应与含叠氮基的靶向分子快速偶联，形成稳定共价键，显著提升药物递送的靶向特异性与结合效率。腙键（-NH-N=）作为pH响应型连接臂，在肿瘤细胞内相对酸性环境（pH 5.0-6.5）中可发生选择性水解断裂，触发阿霉素从载体系统中释放，从而减少药物在正常组织中的非特异性分布，降低全身性毒副作用。 在应用场景中，DBCO-Hyd-DOX可作为多功能药物递送平台，支持与抗体、肽段、适配体等靶向配体的模块化偶联，满足不同肿瘤类型的靶向治疗需求；同时，其明确的结构-功能关系为研究药物内化机制、亚细胞分布及释放动力学提供了理想工具，为肿瘤精准治疗策略的开发与优化提供实验基础。
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