二苯并环辛炔-环糊精,DBCO-CD
dibenzocyclooctyne-cyclodextrin
| 别称: | 点击化学-环糊精 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0101010303 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 水、DMSO、DMF |
| 性状: | 白色至类白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二苯并环辛炔-环糊精,DBCO-CD
dibenzocyclooctyne-cyclodextrin
| 别称: | 点击化学-环糊精 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0101010303 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 水、DMSO、DMF |
| 性状: | 白色至类白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DBCO-CD是一种通过化学修饰获得的功能性分子,其整合了β-环糊精的包合特性与二苯并环辛炔(DBCO)的点击化学反应活性,在生物医学、材料科学等领域具有广泛的应用潜力。 β-环糊精作为DBCO-CD的结构基础,由七个葡萄糖单元通过α-1,4-糖苷键连接形成环状低聚糖结构,其特有的疏水内腔与亲水外表面赋予分子优异的客体包合能力,能够通过非共价相互作用包载多种疏水性分子,从而改善客体分子的溶解性、稳定性及生物利用度。 DBCO基团的引入为DBCO-CD提供了高效的生物正交反应位点,该基团可在无铜催化条件下与含叠氮基的化合物发生快速、特异性的点击化学反应,实现与生物分子(如蛋白质、核酸)、药物分子或纳米材料的精准偶联,为生物分子标记、药物靶向递送系统构建及功能材料表面修饰提供了便捷工具。 通过这两种核心特性的协同作用,DBCO-CD既能借助环糊精的包合作用实现客体分子的可控负载与缓释,又能利用DBCO的点击反应活性实现对包合物的功能化修饰,在药物递送、生物成像、传感器制备等领域展现出独特的应用价值。