二苯并环辛炔-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺,DBCO-PEG-NHS
1,2,3,4-dibenzocyclooct-2-yne-poly(ethylene glycol)-N-hydroxysuccinimide
| 别称: | 二苯并环辛炔-聚乙二醇-活性酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0101010287 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色固体或类白色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
二苯并环辛炔-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺,DBCO-PEG-NHS
1,2,3,4-dibenzocyclooct-2-yne-poly(ethylene glycol)-N-hydroxysuccinimide
| 别称: | 二苯并环辛炔-聚乙二醇-活性酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | DJ0101010287 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色固体或类白色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
该分子由 DBCO、PEG 和 NHS 三个功能模块构成,通过协同作用实现高效的生物分子偶联与修饰。 DBCO 作为核心反应基团,具备高反应活性的炔烃类似物特性,可通过 无铜点击化学(Cu-free Click Chemistry)与含叠氮基(-N₃)的化合物发生[3+2]环加成反应。此反应体系具有高效选择性(副反应少)、反应条件温和(无需金属催化剂,兼容生理环境)、产物稳定性高等显著优势,是生物分子标记与偶联的理想工具。 PEG 链段作为柔性连接单元,通过其亲水性聚合物骨架调节分子的物理化学性质。具体表现为:提升分子在水相中的溶解性,降低非特异性结合;通过空间位阻效应保护生物活性分子(如蛋白质、抗体)的构象与功能;同时可调节偶联物的分子量与流体力学半径,优化体内药代动力学特性。 NHS 活性酯基团可与伯胺(-NH₂)基团发生高效酰胺化反应,在中性至弱碱性条件下(pH 7.0-9.0)快速形成稳定的酰胺键。该反应常用于将分子偶联至含氨基的生物分子(如抗体、多肽、蛋白载体)表面,实现靶向修饰或功能化标记,反应效率高且产物稳定性优异。