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反式环辛烯-聚乙二醇1-酰胺-二苯并环辛炔,TCO-PEG1-amido-DBCO

Trans-Cyclooctene-PEG1-amido-DBCO

别称: 反式环辛烯-PEG1-酰胺基-DBCO
CAS号: N/A 产品货号: DJ0101010283
分子式: C₃₂H₃₇N₃O₅ 溶解性: DCM、THF、DMF
性状: 粉末 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
TCO-PEG1-amido-DBCO 是一种高纯度(≥95%)的双功能生物正交试剂,其分子结构由反式环辛烯(TCO)基团、一聚乙二醇(PEG1)链段、酰胺基连接键及二苯并环辛炔(DBCO)基团构成,分子量约为 473.58。该试剂通过“双正交基团协同+短链 PEG 间隔+酰胺键稳定连接”的核心设计,可满足双正交偶联与准确修饰的严苛要求,适用于多组分、多靶点生物分子的精准修饰及空间敏感型修饰场景。

TCO 基团可与四嗪(Tetrazine)发生极速逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应(IEDDA),二级速率常数达 10⁴-10⁵ M⁻¹s⁻¹,实现无铜催化的快速偶联;DBCO 基团则能与叠氮(Azide)发生应变促进的环加成反应(SPAAC),同样无需金属催化剂,有效避免对生物体系的毒性干扰。PEG1 短链间隔在保证分子柔性的同时,最大程度减少空间位阻,避免 TCO 与 DBCO 基团相互干扰,确保双正交反应独立高效进行;酰胺基连接键具有极强的稳定性,在生理条件下不易水解,可长期维持分子结构完整性。

相比单基团生物正交试剂,该化合物可同时实现两种独立的生物正交反应,突破了单一试剂的功能局限;与长链 PEG 连接的双正交试剂相比,PEG1 的短链结构更适合抗体活性位点、小分子药物等空间敏感型修饰场景,且不会影响生物分子原有的功能与溶解性。在应用中,该试剂是活细胞双重靶向成像的核心工具,通过 TCO-四嗪、DBCO-叠氮双反应可实现两种生物分子的同步标记与精确定位;在抗体药物偶联物(ADC)制备过程中,能够实现药物与抗体的准确交联,显著提升 ADC 的均一性与稳定性。

该产品需密封置于-20℃避光干燥环境中储存,应避免高温、强光与过度潮湿。粉末状态下保质期可达 12 个月,溶解后建议在 12 小时内使用,以确保反应活性不受影响。
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